Здраве
Три трансплантации бяха извършени след донорска ситуация в Пирогов

Трима души получиха шанс за нов живот, след като близките на 52-годишна жена взеха благородното решение да дарят нейните органи. Донорската ситуация бе реализирана от екип на УМБАЛСМ „Н. И. Пирогов“, с координатор д-р Мина Вапирева, съобщиха от Изпълнителна агенция „Медицински надзор“.
В резултат на това 54-годишна жена получи шанс за живот, след като екип на Военномедицинска академия – ВМА, ръководен от проф. д-р Никола Владов, съвместно с проф. д-р Васил Михайлов, извърши поредната успешна чернодробна трансплантация.
В УМБАЛ „Александровска“ медицински екип от Клиниката по урология, ръководен от доц. д-р Пламен Димитров, трансплантира бъбреци на две жени.
Едната трансплантирана е на 45 г. от гр. Костандово и провежда хемодиализно лечение от 11 месеца. Другата е на 39г. от гр. София, на хемодиализа от 12 години. След интервенцията, пациентките се възстановяват в Клиниката по анестезиология и интензивно лечение на болницата. Състоянието им е стабилно, с много добри жизнени показатели и диуреза, посочват от Александровска болница.
Според информация от лечебните заведения пациентите са в добро общо състояние и остават под лекарско наблюдение в реанимация. По медицински причини други органи не бяха трансплантирани.
Съболезнования на близките на починалата жена и поклон пред хуманното решение да дарят органите ѝ за спасяването на друг човешки живот в най-трудния за тях момент.
Виж още за:
Източник: Offnews.bg
Здраве
Откриха генетичен дефект, който може да причини лупус

Проучване, проведено от китайски учени, идентифицира генетичен дефект – дефицит на PLD4 – който може да причини системен лупус еритематозус (SLE), хронично и комплексно автоимунно заболяване, засягащо милиони пациенти по целия свят, предаде Синхуа.
Резултатите, публикувани в списание „Нейчър“, предоставят важни данни за бъдещите лечения.
Лупус се характеризира с голяма степен на индивидуалност. Заболяването варира значително както в клиничните прояви, така и в генетичен план, което отдавна затруднява изучаването на неговата патогенеза.
Използвайки цялостно екзомно секвениране, екипът идентифицира рецесивни мутации в гена PLD4 при петима пациенти със системен лупус и лупусен нефрит. Генът се изразява в ключови имунни клетки, включително дендритни клетки, В-клетки и моноцити. Доказано е, че неговият дефицит предизвиква продължително възпаление и автоимунни реакции.
Изследване на модели с мишки показа, че барицитиниб, лекарство от групата инхибитори на Янус киназата, ефективно облекчава симптоми като отслабване, продукция на автоантитела и тъканно възпаление при мишки с дефект на PLD4.
Този пробив показва, че барицитиниб може да участва в целево лечение за пациенти с лупус с PLD4 мутации, проправяйки пътя за прецизирана медицина, основаваща се на генотипа в лечението на лупус.
Виж още за:
Източник: Offnews.bg
Здраве
Откриха генетичен дефект, който може да причини лупус

Проучване, проведено от китайски учени, идентифицира генетичен дефект – дефицит на PLD4 – който може да причини системен лупус еритематозус (SLE), хронично и комплексно автоимунно заболяване, засягащо милиони пациенти по целия свят, предаде Синхуа.
Резултатите, публикувани в списание „Нейчър“, предоставят важни данни за бъдещите лечения.
Лупус се характеризира с голяма степен на индивидуалност. Заболяването варира значително както в клиничните прояви, така и в генетичен план, което отдавна затруднява изучаването на неговата патогенеза.
Използвайки цялостно екзомно секвениране, екипът идентифицира рецесивни мутации в гена PLD4 при петима пациенти със системен лупус и лупусен нефрит. Генът се изразява в ключови имунни клетки, включително дендритни клетки, В-клетки и моноцити. Доказано е, че неговият дефицит предизвиква продължително възпаление и автоимунни реакции.
Изследване на модели с мишки показа, че барицитиниб, лекарство от групата инхибитори на Янус киназата, ефективно облекчава симптоми като отслабване, продукция на автоантитела и тъканно възпаление при мишки с дефект на PLD4.
Този пробив показва, че барицитиниб може да участва в целево лечение за пациенти с лупус с PLD4 мутации, проправяйки пътя за прецизирана медицина, основаваща се на генотипа в лечението на лупус.
Виж още за:
Източник: Offnews.bg
Здраве
Над 50% от преминалите скрининг по общинска програма се оказаха със сърдечен проблем
Снимка Pixabay
Медицина
Над 50% от хората, преминали през първия етап на общинската програма за скрининг на сърдечносъдовата система имат проблем. Това бе съобщено на пресконференция за обобщаване на резултатите от инициативата.
В програмата се включиха 26 общински лечебни заведения и са прегледани 2183 пациенти. При 1152 е установен сърдечносъдов проблем, а все повече млади хора са засегнати. До 90% от прегледаните в рамките на програмата имат наднормено тегло.
Най-възрастният пациент, включил се в скрининга, е жена на 95 г., а най-младият – момче на 15 г.
Вторият етап на програмата ще бъде в периода 29 септември – 15 октомври. Бюджетът ѝ е 250 хил. лв., добави д-р Тагарева.
Виж още за:
Източник: Offnews.bg
-
Новинипреди 2 месеца
„Продължаваме промяната“ подаде сигнали срещу съдията и прокурорите по делото за ареста на Коцев
-
Балканипреди 1 месец
Как ще се отразят новите мита на САЩ на вноса от Сърбия?
-
Балканипреди 1 месец
Илие Боложан се срещна с временно изпълняващия длъжността посланик на САЩ в Букурещ Майкъл Дикерсън и с представители на американския бизнес
-
Спортпреди 1 месец
Дунав Русе направи успешен старт на сезона във Втора лига с победа над Локомотив Горна Оряховица
-
Технологиипреди 1 месец
Мъск ще съди Apple, защото не слага Х и Grok в списъка си с най-препоръчваните апликации
-
Икономикапреди 1 месец
„Байду“ планира да пусне роботизирани таксита в Европа в партньорство с „Лифт“
-
Святпреди 4 седмици
Избирателните секции за изборите за парламент и президент в Боливия затвориха врати
-
Българияпреди 4 седмици
С празни туби и призиви „Искаме вода!“ плевенчани протестираха срещу безводието