Здраве
Безплатни прегледи за туберкулоза в Пловдив
Снимка УМБАЛ „Св. Георги“
УМБАЛ „Св. Георги“, Пловдив
От 15 до 19 септември в Отделението по фтизиатрия към Клиниката по пневмология на УМБАЛ „Свети Георги“ – Пловдив ще се проведе инициатива „Седмица на отворените врати“, насочена към профилактиката на туберкулозата.
Инициативата цели да насочи вниманието към необходимостта от ранна диагностика на заболяването, което и днес продължава да бъде сериозно предизвикателство за общественото здраве. Ранното откриване на туберкулозата – открита и латентна позволява бързо започване на лечение и ограничава риска от предаване на инфекцията.
Медицинските специалисти припомнят, че заболяването често протича със симптоми като упорита кашлица, отпадналост, нощно изпотяване, загуба на тегло и температура, но в част от случаите може да бъде и безсимптомно. Затова профилактичните прегледи са особено важни за хората от рискови групи или за тези, които са били в контакт с болен.
Всички желаещи ще имат възможност да се прегледат безплатно в часовия диапазон от 08:00 до 13:00 ч. Прегледите ще се осъществяват в База II на лечебното заведение, в сградата до Клиниката по инфекциозни болести.
Профилактиката включва не само навременни консултации със специалисти, но и редовна имунизация, пълноценен начин на живот, отказ от тютюнопушене и поддържане на добра лична и обществена хигиена.
Виж още за:
Източник: Offnews.bg
Здраве
Откриха генетичен дефект, който може да причини лупус

Проучване, проведено от китайски учени, идентифицира генетичен дефект – дефицит на PLD4 – който може да причини системен лупус еритематозус (SLE), хронично и комплексно автоимунно заболяване, засягащо милиони пациенти по целия свят, предаде Синхуа.
Резултатите, публикувани в списание „Нейчър“, предоставят важни данни за бъдещите лечения.
Лупус се характеризира с голяма степен на индивидуалност. Заболяването варира значително както в клиничните прояви, така и в генетичен план, което отдавна затруднява изучаването на неговата патогенеза.
Използвайки цялостно екзомно секвениране, екипът идентифицира рецесивни мутации в гена PLD4 при петима пациенти със системен лупус и лупусен нефрит. Генът се изразява в ключови имунни клетки, включително дендритни клетки, В-клетки и моноцити. Доказано е, че неговият дефицит предизвиква продължително възпаление и автоимунни реакции.
Изследване на модели с мишки показа, че барицитиниб, лекарство от групата инхибитори на Янус киназата, ефективно облекчава симптоми като отслабване, продукция на автоантитела и тъканно възпаление при мишки с дефект на PLD4.
Този пробив показва, че барицитиниб може да участва в целево лечение за пациенти с лупус с PLD4 мутации, проправяйки пътя за прецизирана медицина, основаваща се на генотипа в лечението на лупус.
Виж още за:
Източник: Offnews.bg
Здраве
Откриха генетичен дефект, който може да причини лупус

Проучване, проведено от китайски учени, идентифицира генетичен дефект – дефицит на PLD4 – който може да причини системен лупус еритематозус (SLE), хронично и комплексно автоимунно заболяване, засягащо милиони пациенти по целия свят, предаде Синхуа.
Резултатите, публикувани в списание „Нейчър“, предоставят важни данни за бъдещите лечения.
Лупус се характеризира с голяма степен на индивидуалност. Заболяването варира значително както в клиничните прояви, така и в генетичен план, което отдавна затруднява изучаването на неговата патогенеза.
Използвайки цялостно екзомно секвениране, екипът идентифицира рецесивни мутации в гена PLD4 при петима пациенти със системен лупус и лупусен нефрит. Генът се изразява в ключови имунни клетки, включително дендритни клетки, В-клетки и моноцити. Доказано е, че неговият дефицит предизвиква продължително възпаление и автоимунни реакции.
Изследване на модели с мишки показа, че барицитиниб, лекарство от групата инхибитори на Янус киназата, ефективно облекчава симптоми като отслабване, продукция на автоантитела и тъканно възпаление при мишки с дефект на PLD4.
Този пробив показва, че барицитиниб може да участва в целево лечение за пациенти с лупус с PLD4 мутации, проправяйки пътя за прецизирана медицина, основаваща се на генотипа в лечението на лупус.
Виж още за:
Източник: Offnews.bg
Здраве
Над 50% от преминалите скрининг по общинска програма се оказаха със сърдечен проблем
Снимка Pixabay
Медицина
Над 50% от хората, преминали през първия етап на общинската програма за скрининг на сърдечносъдовата система имат проблем. Това бе съобщено на пресконференция за обобщаване на резултатите от инициативата.
В програмата се включиха 26 общински лечебни заведения и са прегледани 2183 пациенти. При 1152 е установен сърдечносъдов проблем, а все повече млади хора са засегнати. До 90% от прегледаните в рамките на програмата имат наднормено тегло.
Най-възрастният пациент, включил се в скрининга, е жена на 95 г., а най-младият – момче на 15 г.
Вторият етап на програмата ще бъде в периода 29 септември – 15 октомври. Бюджетът ѝ е 250 хил. лв., добави д-р Тагарева.
Виж още за:
Източник: Offnews.bg
-
Новинипреди 2 месеца
„Продължаваме промяната“ подаде сигнали срещу съдията и прокурорите по делото за ареста на Коцев
-
Балканипреди 1 месец
Как ще се отразят новите мита на САЩ на вноса от Сърбия?
-
Балканипреди 1 месец
Илие Боложан се срещна с временно изпълняващия длъжността посланик на САЩ в Букурещ Майкъл Дикерсън и с представители на американския бизнес
-
Спортпреди 1 месец
Дунав Русе направи успешен старт на сезона във Втора лига с победа над Локомотив Горна Оряховица
-
Технологиипреди 1 месец
Мъск ще съди Apple, защото не слага Х и Grok в списъка си с най-препоръчваните апликации
-
Икономикапреди 1 месец
„Байду“ планира да пусне роботизирани таксита в Европа в партньорство с „Лифт“
-
Святпреди 4 седмици
Избирателните секции за изборите за парламент и президент в Боливия затвориха врати
-
Българияпреди 4 седмици
С празни туби и призиви „Искаме вода!“ плевенчани протестираха срещу безводието